http://bangpai.taobao.com/group/discussion/680785.htm
http://amelie0615.taobao.com/.

http://you.video.sina.com.cn/b/32875900-1344449371.html.

引用:

原帖由 千慧妈 于 2010-5-19 22:10 发表
做为母亲的我们总是见不得孩子生病和受苦
不知道她的治疗费用要多少啊？
目前捐款已有17万6千多
医保能负担多少呢？他们自己要负担多少？

据说是骨髓移植就需要50万左右，不包括前期化疗和后面的其他费用。.

http://hb.qq.com/zt/2010/bxgz/index.htm
这个是腾讯对“白血公主”悠悠的报道，看着孩子生病前如花的笑脸和生病后那肿得如同鸡蛋大的眼睛真的让人心碎，请大家都伸出爱心之手帮帮这个可爱但不幸的孩子，哪怕把消息传播出去，让更多的人知道。.

http://amelie0615.taobao.com/
大家都来帮个忙吧，就10块钱，拍一张白血宝宝的照片，也许就能挽救一条可爱的小生命。好人一定会有好报的，也是为自己的孩子行善积德，反正我是这么想的。.

谢谢大家，请大家帮忙转发，让更多的人知道！.

引用:

原帖由 嘟嘟番茄妈妈 于 2010-5-22 22:34 发表
我觉得我们捐助这个是一方面，但是骨髓移植肯定越快越好，上面这条途径不知道行不行得通，如果可以就最好了，希望宝宝能早日得到救助，恢复健康。另外不知道宝宝妈妈愿意接受一些佛教方面的帮助吗？如果愿意，建议有 ...

昨天得到消息说宝宝和爸爸妈妈配型的结果不是很理想，现在最主要的是找到合适的骨髓捐献者。我把你提供的信息转到宝宝在淘宝的帮派论坛上去。http://bangpai.taobao.com/group/discussion/680785.htm.

好人一定有好报的，祝福每一位好心人！.

引用:

原帖由 嘟嘟番茄妈妈 于 2010-5-27 13:56 发表
amelie0615@163.com 支付到了这个地址，应该对的吧！
刚刚通过支付宝捐了款，希望顺利收到，更希望宝宝能早日得到救治，平安健康！

对的，替小宝宝谢谢所有好心人！.

自己再顶一个。可怜的小宝宝要去北京做移植了，钱还没有凑够，希望更多的好心人看到，伸出援助之手。.

好消息好消息，小宝宝的配型找到了，真希望老天开眼，让这个可爱的宝贝度过难关！.

引用:

原帖由 嘟嘟番茄妈妈 于 2010-6-7 09:17 发表
希望LZ及时通报宝宝救助的情况！

宝宝在中华骨髓库查到8个全部匹配的骨髓，今天早上宝宝爸爸已经到北京人民医院挂黄晓军教授的号，讨论宝宝做骨髓移植的事宜。老天保佑孩子能够一切顺利。.

截止6月5号已收到各地的爱心捐款265700.41元。.

引用:

原帖由 灰姑娘的妈妈 于 2010-6-7 12:37 发表
有她们家直接的帐号吗？或者现在哪个医院？我可以自己汇款过去。没有淘过宝，也没有支付宝什么的。 但，有一颗火热的爱心！

通过银行汇款或转账：
中国农业银行
账号：622848 0051024052519张丹
宝宝目前住在武汉广州军区总医院血液科进行治疗,宝宝爸爸今日已赴北京人民医院联系宝宝赴京做骨髓移植。.

主要是大家捐赠的钱物怎么来监督？.

转载悠悠妈妈发表悠悠病情最新进展：
悠悠爸爸带着沉甸甸的希望来到了北京，早上天不亮就赶往了北京大学人民医院，在熙熙攘攘的人群中寻找到黄晓军教授，在此感激于好心人提前给黄教授提及悠悠的事，黄教授非常照顾的说下午再来找他给加一个号。

悠悠爸松了一口气，没有被迫在票贩子手中花500元买个号，见到了黄教授心就安了。中午也变得漫长，终于把悠悠的病历放到了教授的面前。。。之后的情况却没有预想的那般乐观。教授说孩子融合基因检查中有一项阳性，而且又是绿色瘤引发的白血病。情况会比较复杂，也没有预想那样建议我们使用全相合脐带血，而是说让我们还是在武汉再做1-2个疗程的化疗，同时对初配合格的骨髓进行高分辨检验。之后，悠悠爸又拿着悠悠的病历和配型单去了307医院，陈教授直接表示了他们不能做绿色瘤引发的白血病的移植手术，推荐我们去北京儿童医院。。。

尽管没有亲历，但悠悠妈在武汉就已经坐立不安了~之前的乐观一下子跌到地面。。。.

昨天晚上10点左右发给悠悠爸爸论坛里关于转世轮回的一个帖子，没想到今天早上起来就看到悠悠妈妈在说悠悠爸爸连夜赶往西安大兴善寺还愿去了。哎，真是可怜天下父母心啊！愿菩萨保佑小宝宝的病有转机！.

宝宝爸爸从西安请来了《地藏菩萨本愿经》，每天为宝宝读，另外他开始把希望寄托在跟国外的医生医院联系，希望能有地方可以救宝宝。.

另外，到昨天为止宝宝妈妈帐号已经收到善款271985.61元。.

北京的医生对宝宝的病情都不看好，现在宝宝的爸爸妈妈很无助，不知道谁才能救孩子。他们开始想各种能想到的办法，包括求菩萨保佑。有人建议他们去看中医，不知道有没有朋友在这方面有好的医生推荐一个。.

引用:

原帖由 lhwhqn 于 2010-6-12 10:54 发表
想捐钱给这个小朋友。请问是直接转钱给张丹？而不是通过红十字或医院？我只是确认一下，并不是不相信楼主噢，别介意

我觉得直接转钱给张丹（宝宝妈妈）比较好，红十字会谁知道什么时候或者能不能最后落到他们手里呢？你可以看下宝宝的店铺，上面有捐款的帐号，在我发的第一个帖子里面有连接。.

引用:

原帖由 suan妈妈 于 2010-6-12 10:19 发表
按照佛法的说法,这么小的孩子生这种病,也许是前世罪孽太重,家里人除了帮着念,还要帮她念一些忏悔的经,具体可以参见http://blog.sina.com.cn/richardlujunhong,希望菩萨保佑这个孩子能尽快好起来.

谢谢，已经转给宝宝的爸爸妈妈了。.

引用:

原帖由 灰姑娘的妈妈 于 2010-6-12 13:34 发表
有没有可能把什么东西拿到国外或者香港，请国外的医生和教授看看？！可怜的孩子！

他们在联系呢，但是据我所知，这个病西医目前没有很好的办法，孩子基本上保不住，哎，真的好可怜。.

最近的消息，临出院前一天宝宝复发了，已经失去了移植的机会，除非等到第二次缓解。他们现在想来上海儿童医学中心，但是不知道是否能收治，正在联系。医生说缓解后半年内复发属于高危病人，像悠悠这样四个月就复发的，情况很危急。

[ 本帖最后由 董事长妈妈 于 2010-6-12 23:46 编辑 ].

转悠悠爸爸发布最新进展：
悠悠于6月13日确诊复发，医生找我们谈了这次复发的严重性，并建议我们尽快转院。

尽管不敢相信才第三个疗程就复发了，但“高危”令我们不得不正视这个残酷的现实，

悠悠目前不具备了移植的条件，除非二次缓解，而二次缓解的难度远远超过了一次缓解。。。

迫于事态的危急性，委托几位北京与上海的朋友分头联系，希望有理想的医院收治我们。

1个小时前北京同学来电，经过她的努力说服，北京大学人民医院儿科统一接收我们

悠悠爸爸立即定了今晚去北京的火车票与明天中午去北京的飞机票

今晚9：00悠悠爸爸与悠悠妈妈连夜去京

明天中午悠悠和爷爷奶奶飞往北京

悠悠~没想到这么快就要去看天安门啦！爸爸妈妈心里万分感慨，此去不知来日如何。。。

为悠悠祈祷！.

最新消息，宝宝化疗达到完全缓解了，正在准备做骨髓移植。希望宝宝能顺利度过难关！.

化疗效果不好，都没办法做移植，钱已经不知道花了多少了，哎，真的是可怜的孩子！做父母的不知道怎么撑着。.