7楼naturezy
(......)
发表于 2006-8-24 13:53
只看此人
我部分翻译了说明书，交流一下显微镜的使用吧
团购买到了1200X的显微镜，大家交流一下怎么使用吧，
我先将英文说明书简单选译：
P3。introductory microscope activity 介绍显微镜的使用
1.拿掉目镜上的防尘盖
2。旋转聚焦钮将显微镜抬升到最高点，选择最低倍数（50X100）
3。从报纸或杂志上剪下一个字母
4。将这个字母放在干净的玻片上
5。用滴管在字母上滴一滴水
6。用盖片压住字母
7。在观察台上将字母的位置调至正中
8。慢慢旋转聚焦钮，将镜体降至最低（但不要碰到标本盘）
9。慢慢旋转聚焦钮，逐渐上升直至图象清晰
10。调整观察台下镜子的角度使得光线正照在观察孔。
11。旋转目镜，改变图象的大小
using slides to observe Specimens 用标本盘观察样品
preparing a slide准备玻片
所需用品：玻片slide、镊子tweezers、滴管water dropper、水、样品specimen、盖玻片cover slip、空白标签blank label、胶水gum media.
1.在干净标本上滴一滴水
2。用镊子将观察物放入水中（如果观察的是液体，直接滴到玻片上）
3。用盖片压住观察物（先45度角，慢慢压住）
4。用纸巾边缘吸掉标本盘上多余的水。
5。将玻片放在观察架上，用卡子压住。
P4 using the color filter unit 使用彩色过滤器
彩色过滤器用来增加观察对比度。
将其放置观察台的下面
making a permanent mount 制作永久性标本
如果想制作永久性标本，就滴水的步骤改为滴胶水。
making smears制作抹片
所需用品：干净玻片、滴管、抹刀、盖玻片、土豆、解剖刀
1。用抹刀在新切的土豆刨面上刮下一些
2。放在干净玻片上
3。滴一滴水
4。放上盖片
5。观察后，可以看到上百个淀粉粒
（我们观察到一些水滴状的东东，估计就是淀粉粒。这项算是比较成功的）
staining smears 给抹片涂色
所需：干净玻片、滴管、抹刀、盖玻片、伊红染色料
1。照如上1－3步骤制作抹片
2。不放盖玻片，晾干观察物
3。用滴管滴一滴伊红（记住观察后立刻清洗）
4。轻晃玻片使伊红完全染色
5。2分钟后，将多余的染料倒入垃圾桶。用一滴清水清洗玻片
6。用纸巾吸去多余的水分。
（那个瓶中的伊红不是液体，而是海绵状的东东，我们用水化开了一点，但最终染色并不成功）
growing and observing crystals 培养和观察水晶体
水晶体有7种：四方晶系,斜方晶系,三斜晶系,单斜晶系,三方晶系和六方晶...
对比海盐、糖、烘培酵母（苏打）、英式盐（不知有什么区别）
1。每个样品分别放在玻片上，做好标签
2。放一滴热水，用牙签搅拌
3。先观察晶体溶液，再等冷却结晶后观察晶体。
（我们滴了水后，就只观察到水，再冷却也没有得到什么晶体。估计水分全部蒸发后才能再有晶体，但这么一大滴水，什么时候才蒸发呀。。。。。）
raising and observing brine shrimp培养和观察盐水虾的孵化和成长。
所需：干净培养罐、孵化器、盐水虾卵、海盐、滴管、干酵母
1。再干净培养罐中，用51/2盎司的水将海盐融化（这条写得很不清楚，51/2盎司的水到底融化多少海盐也没说，再说盎司这个单位对于我们很难把握）
2、洒一些虾卵再罐中，盖上盖子
3。光照充足下放置2－3天
（我们在第二天发现只有一只小虾孵了出来。但由于没有及时换罐，这只几个小时后就消失了。
P7 观察土中的生物
先收集不同地方的湿润土壤（花盆、草坪、树下、泥地等）
记得放在玻片后加一滴水
P8。观察水中的生物
收集不同地方的水（水坑、喷泉、小溪、池塘、沼泽等）
（这两项我们也都尝试了，但除了脏乎乎的一团，什么生物都没有看到。调到最高倍数以后，连脏乎乎的东西都找不到了，常常失去目标）
哪位bbmm和同学如果有什么成功的观察经验，还望多多交流，.
